El estudio de Naomi Ariyama, estudiante del Doctorado en Ciencias Silvoagropecuarias y Veterinarias de la Universidad de Chile, bajo la tutela del Dr. Víctor Neira, académico de la Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias (Favet), demostró que el virus de distemper canino en Chile es genéticamente diverso y que la vacunación es una herramienta fundamental como protección contra la enfermedad. Publicado el lunes 18 de agosto de 2025 El distemper canino es una enfermedad viral grave y altamente contagiosa que afecta el sistema nervioso de los perros, especialmente a los cachorros y perros no vacunados. Es causada por el virus del moquillo canino (Canine Distemper Virus, CDV) y tiene una alta tasa de mortalidad. En el marco de los Fondos Científicos Purina 2021, el equipo compuesto por Naomi Ariyama, estudiante del Doctorado en Ciencias Silvoagropecuarias y Veterinarias de la Universidad de Chile, y el Dr. Víctor Neira, académico del Departamento de Medicina Preventiva Animal de Favet, realizó un estudio que tuvo por objetivo caracterizar el CDV de casos clínicos en Chile y evaluar si los virus que circulan en el país presentan mutaciones que potencialmente puedan disminuir la eficacia de las vacunas utilizadas en la actualidad. La investigación “Genetic Characterization of Canine morbillivirus (Canine Distemper Virus) Field Strains in Dogs”, que fue publicada en la prestigiosa revista Transboundary and Emerging Diseases, determinó que el virus es genéticamente diverso y que la vacunación es clave para prevenir la enfermedad, destacando que se debe continuar con el análisis para mejorar las vacunas utilizadas en la región. Mediante el estudio de perros infectados con el CDV que se atendieron en diferentes clínicas veterinarias del país, se concluyó que los animales jóvenes, menores de 2 años, y los no vacunados, son los más propensos a enfermarse. “Los resultados de este estudio son particularmente valiosos, ya que las oportunidades de realizar investigación en patógenos virales de pequeños animales son escasas”, señaló Ariyama, principal investigadora del estudio. También se analizaron secuencias genéticas de estos virus, evidenciando su diversidad y mutaciones importantes. De hecho, al comparar genéticamente las cepas chilenas con cepas usadas en vacunas, se encontraron diferencias significativas, lo que podría tener implicaciones para la efectividad de las vacunas usadas en la actualidad. El estudio tiene un amplio alcance en cuanto a la prevención de enfermedades y salud animal, ya que no sólo resalta la importancia de la vacunación y tenencia responsable para tutores de mascotas, también proporciona a las clínicas veterinarias o investigaciones una base de estudios sobre la evolución y adaptación del virus mediante datos genéticos. La investigación ofrece información genética que puede guiar el desarrollo de vacunas más eficientes, así como datos sobre la diversidad genética del virus que pueden mejorar el diagnóstico desarrollando test más sensibles o específicos. Asimismo, se pueden estudiar tratamientos con los aislados obtenidos de virus locales, dado que el aislamiento viral es fundamental para el desarrollo de investigaciones que buscan mejorar el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades tan dañinas como el CDV. “Se logró ampliar el conocimiento sobre la diversidad de virus que afectan a nuestras mascotas y abre oportunidades para mejorar la prevención y el control de esta grave enfermedad”, sostuvo la investigadora. En el desarrollo de la investigación también participaron la Dra. Belén Agüero, Felipe Berríos; Benjamín Bennet y Constanza Urzúa, estudiantes del DCSV.
Resumen de los avances recientes en la investigación del parvovirus canino: estado actual y perspectivas futuras
por Hongzhuan Zhou 1,†, Kaidi Cui 1,2,†, Xia Su 1, Huanhuan Zhang 1,2, Bing Xiao 1, Canción Li ,2,*y Bing Yang 1,*Laboratorio Clave de Beijing para la Prevención y el Control de Enfermedades Infecciosas en Ganado y Aves de Corral, Instituto de Zootecnia y Medicina Veterinaria, Academia de Ciencias Agrícolas y Forestales de Beijing, Beijing 100097, ChinaFacultad de Ciencias de la Vida y Biofarmacia, Universidad Farmacéutica de Shenyang, Shenyang 117004, ChinaAutores a quienes debe dirigirse la correspondencia.Estos autores contribuyeron por igual a este trabajo.Microorganisms 2025 , 13 (1), 47; https://doi.org/10.3390/microorganisms13010047Fecha de recepción: 30 de noviembre de 2024 / Revisado: 24 de diciembre de 2024 / Aceptado: 26 de diciembre de 2024 / Publicado: 30 de diciembre de 2024(Este artículo pertenece al número especial ” Avances en la infección por parvovirus en mascotas y aves acuáticas “). Abstracto El parvovirus canino (CPV-2) se identificó por primera vez a finales de la década de 1970 y desde entonces se ha convertido en uno de los agentes infecciosos más importantes que afectan a los perros. El CPV-2 causa enfermedades graves como gastroenteritis hemorrágica y miocarditis, lo que supone una importante amenaza para la salud canina, especialmente debido a su alta tasa de mortalidad en cachorros. Se reconoce mundialmente como un patógeno altamente contagioso y letal. El CPV es propenso a la mutación rápida, lo que da lugar a la aparición de nuevas variantes. A pesar de los esfuerzos de vacunación generalizados, el CPV sigue siendo una de las principales causas de gastroenteritis aguda y muerte en perros jóvenes y juveniles. Además, la detección del CPV en poblaciones porcinas ha supuesto nuevos retos para su control. Esta revisión resume el estado epidemiológico actual del CPV, destacando los avances recientes en técnicas de diagnóstico y desarrollo de vacunas. Asimismo, analiza las últimas investigaciones sobre la patogénesis del virus y el desarrollo de agentes antivirales, y propone sugerencias para la prevención y el control del CPV desde la perspectiva de «Una sola salud». En particular, es necesario intensificar la vigilancia de la dinámica viral, acelerar el desarrollo de nuevas vacunas y profundizar en el estudio de los mecanismos patogénicos subyacentes. Esta revisión tiene como objetivo proporcionar una base científica para el control eficaz del parvovirus canino y orientar las futuras líneas de investigación. Palabras clave:parvovirus canino ; avances en la investigación ; patogénesis ; fármacos antivirales 1. Introducción Los parvovirus son virus antiguos capaces de infectar a una amplia gama de animales, incluidos los humanos, y de afectar a diversos tipos de tejidos [ 1 ]. En los últimos años, se ha observado un aumento notable de brotes de parvovirus humano [ 2 ], el descubrimiento de nuevas cepas como el parvovirus porcino PPV8 y la aparición de un nuevo parvovirus de ganso asociado al síndrome de pico y cuerpo cortos [ 3 , 4 ]. También se ha notificado la transmisión interespecífica del parvovirus canino (CPV) (por ejemplo, a cerdos) [ 5 ], lo que indica que la prevención y el control del parvovirus se han vuelto más complejos y difíciles.Es fundamental realizar una revisión exhaustiva de los parvovirus en respuesta a nuevas situaciones. En este artículo, nos centramos en el parvovirus canino (CPV). El CPV-2 se aisló e identificó por primera vez a finales de la década de 1970 y, desde entonces, ha evolucionado en múltiples variantes nuevas: CPV-2a, CPV-2b, CPV-2c, nuevo CPV-2a y nuevo CPV-2b [ 6 ]. El CPV puede inducir gastroenteritis hemorrágica y miocarditis en perros, lo que supone un riesgo significativo para la salud de los animales afectados [ 7 ]. La tasa de mortalidad en cachorros no vacunados puede alcanzar el 91 % [ 8 ]. Dado que los perros son una especie de compañía cada vez más importante, su salud ha suscitado un interés creciente. Debido a la capacidad del virus CPV para sobrevivir en el ambiente durante largos periodos, representa una amenaza constante para la salud canina, lo que a su vez afectará negativamente al desarrollo de la cría de perros y la industria de las mascotas, causando pérdidas económicas [ 9 ]. Este artículo integra los últimos avances en la investigación del parvovirus canino y analiza el estado epidemiológico, las características biológicas, la patogénesis, los métodos de diagnóstico, la prevención y el control, etc., con el objetivo de proporcionar una base científica para la futura prevención y control del CPV. 2. Propiedades biológicas de los virus El parvovirus carnívoro (CPV) pertenece a la especie Protoparvovirus 1 , género Protoparvovirus y familia Parvoviridae [ 10 ]. Un análisis filogenético exhaustivo del CPV, el parvovirus del mapache (RPV), el virus de la panleucopenia felina (FPV), el virus de la enteritis del visón (MEV) y el parvovirus del zorro azul (BFPV) reveló que estos virus comparten un origen ancestral común [ 11 ].El CPV es un virus pequeño, sin envoltura, caracterizado por una cápside icosaédrica de aproximadamente 26 nm de diámetro (simetría T = 1). Su genoma consiste en una cadena sencilla de ADN de polaridad negativa de aproximadamente 5 kb de longitud [ 12 ]. El virus codifica dos proteínas no estructurales (NS1 y NS2) y dos proteínas estructurales (VP1 y VP2) dentro de dos marcos de lectura abiertos [ 13 ]. VP1 y VP2 son las principales proteínas estructurales que forman la cápside viral, producidas mediante el empalme selectivo del ARNm. De ellas, VP2 representa aproximadamente el 90 % de la cápside viral [ 14 ]. Estas proteínas estructurales están compuestas por ocho dominios de barril β antiparalelos. Las hebras β están conectadas por bucles, formando la superficie de la cápside. Las partículas virales exhiben protuberancias en forma de espiga alrededor del eje triplete, depresiones en forma de hoyuelos en el eje doblete y canales cilíndricos (cañones) en el eje quíntuple [ 15 , 16 ].El CPV-2 evolucionó a partir del virus de la panleucopenia felina (FPV), con sustituciones clave de aminoácidos identificadas en las siguientes posiciones: Arg80Lys, Lys93Asn, Val103Ala, Asp323Asn, Asn564Ser y Ala568Gly [ 17 ]. Aunque el CPV es un virus de ADN, presenta una tasa de mutación en sus secuencias de aminoácidos similar a la de los virus de ARN [ 18 ]. En comparación con la cepa original CPV-2, el CPV-2a presenta mutaciones en cinco posiciones de aminoácidos: Met87Leu, Ile101Thr, Ala300Gly, Asp305Tyr y Asn375Asp. El CPV-2a (426Asn), el CPV-2b (426Asp) y el CPV-2c (426Glu) se distinguen por mutaciones en el residuo 426 [ 19 ]. La mutación Ser297Ala
El virus de Epstein-Barr reprograma a las células B autorreactivas como células presentadoras de antígenos en el lupus eritematoso sistémico.
Younis sombrío https://orcid.org/0000-0002-4319-1738Salvinaz I. Moutusy https://orcid.org/0009-0001-7206-2185, Sajede Rasouli https://orcid.org/0000-0002-9235-0336, Shaghayegh Jahanbani https://orcid.org/0000-0001-7789-4856Mahesh Pandit https://orcid.org/0009-0007-9111-444X, Xiaohao Wu , Suman Acharya , Orr Sharpe https://orcid.org/0000-0003-1986-7555Tilini U. Wijeratne https://orcid.org/0000-0003-4534-036X, […] , y William H. Robinson https://orcid.org/0000-0003-4385-704X+14 autores Información y afiliaciones de los autores Medicina Traslacional Científica 12 de noviembre de 2025 Vol. 17 , n.º 824 DOI: 10.1126/scitranslmed.ady0210 Resumen del editor El virus de Epstein-Barr (VEB) ha generado gran interés como posible causante de enfermedades como la esclerosis múltiple y la COVID persistente. También se le ha relacionado desde hace tiempo con el lupus eritematoso sistémico (LES), aunque se desconoce el motivo de esta relación. En este estudio, Younis et al. aportan evidencia de una conexión entre la infección por VEB y el desarrollo de la enfermedad. Mediante una nueva estrategia para identificar células infectadas por VEB mediante secuenciación de ARN, los autores descubrieron que los linfocitos B infectados presentaban diferencias transcripcionales con respecto a sus homólogos no infectados. Los linfocitos B infectados por VEB exhibían características asociadas a la presentación de antígenos, y esta programación parecía estar directamente mediada por la proteína EBNA2 del VEB. Estos linfocitos B infectados por VEB, con capacidad de presentación de antígenos, podían activar linfocitos T auxiliares autorreactivos, desencadenando una reacción en cadena en la que dichos linfocitos T podían activar otros linfocitos B autorreactivos, incluidos los no infectados. Los estudios in vitro en líneas celulares B proporcionaron evidencia funcional que respalda esta hipótesis. Estos datos sugieren que el VEB infecta y reprograma linfocitos B autorreactivos que, a su vez, desencadenan la respuesta autoinmune sistémica en el LES. —Courtney Malo Abstracto El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por anticuerpos antinucleares (ANA). La infección por el virus de Epstein-Barr (VEB) se ha asociado epidemiológicamente con el LES; sin embargo, su papel en la patogenia aún no se comprende completamente. En este estudio, desarrollamos una plataforma de secuenciación de ARN unicelular específica para el VEB y la utilizamos para demostrar que la infección por VEB reprograma linfocitos B autor reactivos con ANA, lo que impulsa la autoinmunidad en el LES. Demostramos que, en el LES, los linfocitos B VEB + son predominantemente linfocitos B de memoria CD27 + CD21- , presentes en mayor frecuencia y que expresan ZEB2 , TBX21 (T-bet) y vías de transcripción de células presentadoras de antígenos. El análisis integrativo de la secuenciación por inmunoprecipitación de cromatina (ChIP-seq), el ensayo de secuenciación de cromatina accesible a la transposasa (ATAC-seq) y los datos de ocupación de la ARN polimerasa II reveló la unión del antígeno nuclear 2 del VEB (EBNA2) a los sitios de inicio de la transcripción y las regiones reguladoras de CD27 , ZEB2 y TBX21 , así como a los genes de células presentadoras de antígenos que se encuentran sobreexpresados en linfocitos B VEB + de pacientes con LES . Expresamos anticuerpos recombinantes a partir de linfocitos B VEB + de pacientes con LES y demostramos que se unen a autoantígenos nucleares prototípicos del LES, a diferencia de los de individuos sanos. Además, observamos que los linfocitos B VEB + de pacientes con LES pueden actuar como células presentadoras de antígenos para activar linfocitos T auxiliares periféricos, con la activación concomitante de linfocitos B antinucleares doble negativos 2 (ANDL2) y plasmablastos relacionados , negativos para VEB. Nuestros resultados proporcionan una base mecanicista para que el VEB sea un factor determinante del LES al infectar y reprogramar las células B reactivas a antígenos nucleares para convertirlas en células presentadoras de antígenos activadas con el potencial de promover respuestas autoinmunes sistémicas que impulsan la enfermedad.
Ante los recientes casos de rabia detectados en murciélagos en la región de Los Lagos, el dr. Mauricio Herrera del Consejo Regional Llanquihue – Pto. Montt – Osorno de Colmevet, hace un llamado a la calma y al cuidado. Explica que, si bien estos animales pueden transmitir enfermedades, también cumplen un rol fundamental en el equilibrio del ecosistema al controlar plagas y mantener la salud ambiental. La clave, señala, está en prevenir sin miedo y proteger sin dañar.
Fuente: Colegio Veterinario de Chile. De acuerdo con los últimos hallazgos de casos de rabia en murciélagos en la región de Los Lagos, como Colmevet queremos señalar y aclarar algunos conceptos importantes. En primer lugar el virus de la rabia (Lyssavirus) es considerado una enfermedad zoonótica con impacto en la salud pública, agronomía y economía. Es de distribución mundial a excepción de Oceanía, afecta a los animales homeotermos (mamíferos) y es transmitida principalmente por animales carnívoros o insectívoros. Se describen dos tipos de ciclos, siendo el más conocido el que se asocia a los perros (ciclo urbano) y el menos conocido asociado a quirópteros y otros animales (ciclo selvático). Para el caso de rabia urbana (perros) en Chile, desde 1960 se han tomado medidas para su control y erradicación con planes de vacunación en perros y gatos, los que han permitido hasta la fecha tener una ausencia de casos reportados de personas o animales infectados, teniéndose solamente registros esporádicos de personas infectadas sin lograr determinar la fuente de contagio (urbana o selvática). De acuerdo con la rabia selvática, es posible mencionar que un amplio porcentaje ha sido detectado en murciélagos insectívoros, por lo que cobra relevancia al ser Chile un país con la presencia de 14 especies de quirópteros. Cabe señalar que no todos los murciélagos son portadores del virus, pero debido a sus altas congregaciones el virus es capaz de transmitirse entre ellos asociados a mordeduras o líquidos corporales como la saliva. Quisiéramos destacar que la fauna, y en particular los quirópteros, cumplen servicios ecosistémicos muy importantes, controlando plagas o siendo pilar importante en las redes tróficas, razón por la cual debemos asegurar su protección y supervivencia, siendo estas especies protegidas por la Ley de Caza (Ministerio de Agricultura) o por el Reglamento de Clasificación de Especies del Ministerio del Medio Ambiente. Frente a este escenario, las autoridades sanitarias no sólo se enfocan en la prevención mediante vacunación de las mascotas (perros y gatos), sino que también se realiza un monitoreo epidemiológico de las colonias de murciélagos en el país. Es importante destacar que las personas debemos tomar conciencia y actuar de manera preventiva al contagio de enfermedades transmitidas por animales, sin entrar en pánico y tomando en cuenta que las interacciones humano-animal van en alza por nuestro estilo de vida (mascotas) o por el acercamiento de personas a espacios naturales. De esta forma, COLMEVET llama a cuatro acciones de prevención: Vacunación periódica de nuestras mascotas (plan de vacunación veterinaria). Minimizar la interacción entre fauna silvestre (murciélagos) y mascotas (perros y gatos). Evitar que las mascotas cacen fauna silvestre, fomentar uso de gateras o catios, contener a tu mascota en tu patio o departamento con paseos periódicos y con sujeción permanente. Evitar la interacción entre personas y murciélagos, teniendo énfasis en evitar que colonias de murciélagos habiten galpones o casas, previniendo el ingreso con un sellado adecuado de los techos. En el caso de notar la presencia de murciélagos en sectores habitacionales (techumbres) debes comunicarte con el Servicio Agrícola y Ganadero (teléfono +56 2 2345 1100). Notificar de manera rápida y oportuna la presencia de quirópteros vivos o muertos. Para el caso de murciélagos vivos, la notificación debe realizarse al tener la duda de que el animal esté infectado (murciélagos erráticos, presentes de día, en el piso, entre otros) o al estar dentro de un sector habitacional (casa, colegio, hospital u otros). Para ello debes comunicarte con la Seremi de Salud de la región correspondiente (teléfono 600 360 7777). Se hace un llamado a evitar la manipulación de murciélagos, pero en el caso de que esto sea inevitable debes hacerlo tomando medidas de bioseguridad: Utilizar guantes (evitar mordeduras) para luego ser descartados. Utilizar mascarilla que tape tu nariz y boca. Colocar al animal en una bolsa o frasco hermético. Notificar inmediatamente a la autoridad pertinente (SAG, SEREMI, MUNICIPALIDAD, ISP). Es tarea de todos proteger los ecosistemas y prevenir enfermedades desde una mirada de Una Salud, donde de forma integrativa la salud de las personas, los animales y el medio ambiente sean una preocupación de las autoridades pertinentes y de la población. Dr. Mauricio Herrera, Comisión Fauna Silvestre y Medio Ambiente del Consejo Regional de Llanquihue-Puerto Montt- Osorno del Colegio Médico Veterinario de Chile
Uso de una prueba rápida de rotavirus en la prescripción de antibióticos en diarrea aguda pediátrica: un estudio observacional, aleatorizado y controlado
Andrea Bucher1 ; Gustavo Rivara2 ; Diego Briceño3 ; Luis Huicho4,5,6 1. Pediatra, ex Residente del Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima, Perú2. Pediatra Neonatólogo del Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima, Perú3. Pediatra, ex Residente del Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima, Perú4. Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima, Perú5. Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú6. Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú RESUMEN OBJETIVO: Evaluar el efecto de la disponibilidad de un método diagnóstico rápido y preciso de rotavirus sobre la frecuencia en el uso de antibióticos en niños menores de 5 años con diarrea aguda de menos de 5 días de duración del Hospital Nacional Arzobispo Loayza; Lima, Perú.MATERIALES Y MÉTODOS: se realizó un estudio observacional, prospectivo, aleatorizado, controlado, entre Julio 2008 y Enero 2009. Se asignó aleatoriamente 101 pacientes al Grupo A (con prueba de leucocitos fecales) y 100 al Grupo B (con prueba de leucocitos fecales y prueba rápida de rotavirus/adenovirus). Se evaluó en cada grupo la decisión clínica de administrar o no antibióticos.RESULTADOS: No existieron diferencias significativas en el tiempo de enfermedad, edad ni peso entre ambos grupos. Los casos de rotavirus tuvieron leucocitos fecales positivos en un 46.9%. El grado de positividad de los leucocitos fecales se asoció de manera directamente proporcional al uso de antibióticos (P<0.0001). El grupo positivo a rotavirus presentó un mayor riesgo de hospitalización que el grupo negativo a este agente (21.9% vs. 6.3%, P<0.0001). No se registraron muertes atribuibles a diarrea.CONCLUSIONES: La disponibilidad de un diagnóstico rápido y preciso de rotavirus en menores de 5 años con diarrea aguda, redujo significativamente el uso de antibióticos. PALABRAS CLAVE: Rotavirus, adenovirus, diarrea aguda, leucocitos fecales. Para ver el artículo completo, visite el siguiente link: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1022-51292012000100002&lang=en
Dengue en Chile: ¿Qué debemos saber ahora que Aedes aegypti habita en un amplio territorio de Chile continental?
Gustavo Saint-Pierre Contreras1 Mónica Guzmán Rodríguez2 Luis Lizama Marín1 Sandra Ampuero Llanos1 1Programa de Virología, Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile. 2Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad de Medicina, Universidad de Chile. Resumen El virus dengue, transmitido principalmente por el mosquito Aedes aegypti, perteneciente a la familia Flaviviridae, ha desencadenado brotes significativos en Latinoamérica. Sólo en 2023 se registraron 4,5 millones de casos de la enfermedad. La propagación del mosquito ha suscitado preocupación en países como Chile, donde su presencia se ha detectado en diversas regiones, lo que llevó al Ministerio de Salud a emitir el Decreto Nº28 para controlar el vector y reforzar la vigilancia epidemiológica. A pesar de la historia de Chile en la lucha contra el dengue desde el siglo XIX y la erradicación del vector en la década del 50’, se han reportado casos esporádicos, especialmente en Rapa Nui. Desde 2016, se han confirmado poblaciones de A. aegypti en varias regiones continentales, lo que ha llevado a la declaración de alerta sanitaria en múltiples áreas. El cambio climático ha contribuido al aumento de arbovirus, facilitando la expansión del mosquito. Modelos matemáticos han identificado áreas propicias para su asentamiento, incluyendo la costa central de Chile. El diagnóstico temprano del dengue se basa en la anamnesis y pruebas de laboratorio específicas. La prevención y el control del mosquito son cruciales para evitar la transmisión endémica en Chile, requiriendo colaboración entre instituciones gubernamentales y la sociedad civil. Aunque la erradicación del mosquito sería ideal, los desafíos climáticos y poblacionales exigen medidas preventivas y una preparación adecuada para enfrentar la enfermedad. Palabras clave: Fiebre quebrantahuesos; dengue; enfermedades transmitidas por Aedes Para ver artículo completo visitar la siguiente página: https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182024000300385&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt
Leucemia linfoide canina. Leucemia linfoblástica aguda y leucemia linfocítica crónica.
CE Leifer , RE Matus PMID: 3875921 DOI: 10.1016/s0195-5616(85)50032-7 Abstracto La leucemia linfoide verdadera de origen medular puede presentarse en dos formas clínicas distintas en el perro. La leucemia linfoblástica aguda es una enfermedad de rápida progresión asociada a la proliferación de linfoblastos malignos indiferenciados. La leucemia linfocítica crónica es una forma de malignidad más insidiosa asociada a la proliferación anormal de linfocitos pequeños. El reconocimiento de estas formas clínicamente distintas de leucemia y su diferenciación del linfosarcoma son importantes para determinar el pronóstico y el enfoque terapéutico. Para ver artículo completo visitar la siguiente página: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3875921/
Enfermedad renal crónica felina
Fisiopatología y factores de riesgo: ¿qué sabemos? Brice S Reynolds 1 , Hervé P Lefebvre 1, * ID de producto: PMC10816689 ID de producto: 23999182 Abstracto Relevancia práctica: La enfermedad renal crónica (ERC) es uno de los trastornos más frecuentes en gatos, cuya prevalencia ha aumentado en las últimas décadas. Aunque rara vez se identifica la causa subyacente, el resultado final común de la ERC felina es la fibrosis tubulointersticial. El conocimiento de la fisiopatología de la ERC es necesario para un manejo individualizado óptimo del paciente, especialmente en lo que respecta al diagnóstico y tratamiento de las complicaciones extrarrenales. Grupo de pacientes: La ERC es más común en gatos mayores y geriátricos, pero debe considerarse en cualquier paciente felino con ureterolitiasis, hipertiroidismo, infección por retrovirus, hipertensión sistémica, enfermedad cardiovascular o infección del tracto urinario. Base de evidencia: Gran parte de nuestro conocimiento sobre la patogénesis de la ERC se extrapola de la nefrología humana y de estudios en animales de experimentación. Por lo tanto, es necesario realizar más estudios en gatos. La prevalencia de signos clínicos en la ERC felina está bien documentada. También se han descrito varias enfermedades concurrentes asociadas con la ERC en gatos, especialmente en la población geriátrica, pero la evidencia publicada que demuestra una relación causal entre la mayoría de estas afecciones y la ERC es escasa o nula. No obstante, estudios realizados durante los últimos 15 años han permitido identificar los principales factores de riesgo (proteinuria, fosfato plasmático y creatinina plasmática) que influyen en la progresión de la ERC felina. Desafíos clínicos: Los signos clínicos se presentan en las etapas tardías de la enfermedad renal, por lo que las poblaciones con mayor riesgo de ERC deben someterse a pruebas de detección sistemáticas. Las complicaciones asociadas a la ERC (hipertensión sistémica, hiperparatiroidismo renal secundario, hipopotasemia, anemia, acidosis metabólica) no deben pasarse por alto, ya que pueden afectar la progresión de la enfermedad. La progresión de la enfermedad es en sí misma impredecible y la función renal puede permanecer estable durante períodos prolongados. La mayoría de los gatos con ERC temprana no progresan a la etapa terminal antes de morir. Audiencia: Los médicos generales desempeñan un papel importante en la detección de pacientes felinos con riesgo de desarrollar o progresar la enfermedad renal crónica. Para revisar artículo completo ir al siguiente enlace: https://pmc-ncbi-nlm-nih-gov.translate.goog/articles/PMC10816689/?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=es&_x_tr_hl=es&_x_tr_pto=tc
Detección de la ovulación: una revisión de los métodos disponibles actualmente
Hsiu-Wei Su 1, † , Yu-Chiao Yi 1, † , Ting-Yen Wei 2 , Ting-Chang Chang 3, , Chao-Min Cheng 4, ID de producto: PMC5689497 ID de producto: 29313033 Abstracto La capacidad de identificar el momento preciso de la ovulación es importante para las mujeres que desean planificar la concepción o practicar la anticoncepción. Aquí, revisamos la literatura actual sobre varios métodos para detectar la ovulación, incluyendo una revisión de la tecnología de dispositivos de punto de atención. Incorporamos un examen de los métodos para detectar la ovulación que se han desarrollado y practicado durante décadas y analizamos las indicaciones y limitaciones de cada uno: ecografía transvaginal, detección de hormona luteinizante urinaria, detección de progesterona sérica y pregnanediol 3-glucurónido urinario, detección de hormona folicular estimulante urinaria, monitoreo de la temperatura corporal basal y análisis de moco cervical y helecho salival. Algunos dispositivos de detección de ovulación de punto de atención se han desarrollado y comercializado basados en estos métodos, sin embargo, la investigación previa estuvo limitada por el pequeño tamaño de la muestra y una referencia estándar inconsistente a la ovulación verdadera. Palabras clave: planificación familiar, ventana de fertilidad, detección de la ovulación 1. INTRODUCCIÓN Desde el inicio de la adolescencia hasta la menopausia, los ciclos menstruales afectan la salud, el estado de ánimo y la calidad de vida de las mujeres durante un período de aproximadamente 35 a 40 años en la población normal. El principal propósito de este sofisticado mecanismo, diseñado naturalmente, es proporcionar gametos y un entorno propicio para la implantación del embrión. Dentro del ovario, crecen múltiples folículos bajo la influencia de la hormona folículo estimulante (FSH), que es secretada por la glándula pituitaria. Estos folículos en crecimiento secretan estrógeno, que posteriormente inhibe la secreción de FSH en un ciclo de retroalimentación negativa que involucra a la glándula pituitaria, el hipotálamo y la inhibina B. 1 , 2 , 3 , 4 Al hacerse más sensible al nivel reducido de FSH mientras que los folículos adyacentes experimentan atresia como resultado de la disminución de FSH, se selecciona naturalmente un folículo dominante y se le permite crecer. 5 Este folículo dominante continúa secretando estrógeno. El alto nivel persistente de estrógeno induce una liberación abrupta de la hormona luteinizante de la glándula pituitaria, 6 y este aumento hormonal desencadena la ovulación. 7 Después de la ovulación, el folículo dominante se transforma en un cuerpo lúteo, que secreta estrógeno y progesterona y colapsa, iniciando la menstruación. La detección y el monitoreo de la ovulación han sido practicados desde hace mucho tiempo por mujeres que buscan o evitan el embarazo. La ventana fértil comienza aproximadamente de 3 a 5 días (vida útil del espermatozoide) antes de la ovulación y continúa hasta aproximadamente 1 o 2 días (vida útil del ovocitos) después de la ovulación. 8 Identificar esta ventana, en lugar de simplemente identificar o detectar la ovulación, es vital para fomentar o desalentar la anticoncepción. Para médicos o mujeres que desean saber si un ciclo menstrual es normal o evaluar la función ovárica, una prueba que confirme retrospectivamente la ovulación debería ser suficiente; sin embargo, para las técnicas de reproducción asistida, el momento de la ovulación y la ventana fértil deben definirse claramente. Mediante la ecografía, se puede observar el crecimiento máximo del folículo dominante y su posterior disminución de tamaño, lo que permite determinar el momento intermedio de la ovulación. Dado que este momento se puede definir con claridad de esta manera, se reconoce como el examen de referencia estándar para la detección de la ovulación y se utiliza principalmente en técnicas de reproducción asistida. La detección del pico de la hormona luteinizante (LH), ya sea en suero o en orina, es muy sensible y específica para la ovulación y proporciona una gran precisión para determinar la capacidad de concepción. Sin embargo, dado que los espermatozoides eyaculados antes del pico de LH de una mujer pueden sobrevivir lo suficiente como para fecundar el óvulo, los métodos que simplemente determinan este pico no son ideales para la anticoncepción. Antes del pico de LH, el nivel sérico de estrógenos aumenta y se producen varios cambios en los componentes de los fluidos corporales, como el moco cervical y la saliva. La observación de estas diferencias puede proporcionar una mejor visión de la ventana de fertilidad. La progesterona es secretada por el cuerpo lúteo solo después de la ovulación. La detección de progesterona o sus metabolitos puede confirmar retrospectivamente la ovulación. Dado que la progesterona provoca un aumento de la temperatura basal corporal (TCB), la medición de esta temperatura también puede ser útil para determinar la ovulación. Dado que el ovocito muere poco después de la ovulación, los métodos que se correlacionan con la progesterona y su efecto identifican el cierre de la ventana de fertilidad. En este artículo se analizan los métodos actuales para detectar la ovulación y sus correspondientes dispositivos de punto de atención (POC). Tanto los médicos como quienes buscan o evitan el embarazo deben conocer las indicaciones y limitaciones de cada método antes de emplearlo. Para ver el artículo completo ir al siguiente enlace: https://pmc-ncbi-nlm-nih-gov.translate.goog/articles/PMC5689497/?_x_tr_sl=en&_x_tr_tl=es&_x_tr_hl=es&_x_tr_pto=tc
Tamizaje de Helicobacter Pylori en Atención Primaria ¿Vale la pena?
Autora: Dra. Francisca Mena C.: Residente Medicina Familiar UC Editora: Dra. Isabel Mora M.: Docente Departamento Medicina Familiar UC Introducción: La infección por Helicobacter Pylori (HP) es una infección bacteriana crónica gastrointestinal que afecta al 50% de la población mundial(1). En Chile, la prevalencia es de un 73%(2). Las tasas de infección se han relacionado a múltiples factores como: nivel socioeconómico, nivel educacional, edad, estándar de vida y nivel de desarrollo del país(3,4) La infección por HP se ha asociado al desarrollo de gastritis histológica (en un 100% de los infectados), a úlcera péptica (1-10% de los infectados) y a cáncer gástrico (adenocarcinoma gástrico en menos del 1% de los infectados)(1). El año 1994, la OMS estableció que la infección por HP es un carcinógeno tipo I para el desarrollo de cáncer gástrico. El cáncer gástrico corresponde al 5° cáncer a nivel mundial y la 3° causa de muerte por tumores malignos en el mundo(5). En Chile, la incidencia de Cáncer Gástrico es de 15.6 por 100.000 habitantes(5), ocupando Chile el 7° lugar a nivel mundial(6). En nuestro país, corresponde a la 1° causa de muerte por cáncer en ambos sexos, con una Tasa de Mortalidad de 19.2 por 100.000 habitantes(7), la cual varía entre las distintas regiones del país, siendo la Región del Maule una de las con mayor tasa de mortalidad (2,8). Para el diagnóstico de la infección por HP existen métodos invasivos y no invasivos. Evaluaremos las características de los métodos no invasivos, que son de preferencia para la realización de tamizaje a nivel poblacional. Tabla 1.- Características de los métodos no invasivos para el diagnóstico de infección por HP(1,9–12) Sensibilidad Especificidad Ventajas Problemas Valor (FONASA-Red Salud UC) Test de Ureasa en aire espirado 96% 93% Reproducible. De elección para confirmar erradicación Disponibilidad, No ATB/Omeprazol el mes previo Sin código FONASA $127.600 Antígeno HP deposiciones 94% 97% Bajo costo, rapidez Disponibilidad, No ATB/Omeprazol el mes previo Sin código FONASA $50.141 Dado la alta prevalencia de infección por HP en la población chilena, y su relación causal con cáncer gástrico, podemos analizar si una estrategia de tamizaje poblacional sería efectiva en nuestra población.
