Abstracto
El parvovirus canino 2 (CPV-2) se ha considerado un patógeno importante de los cánidos domésticos y salvajes y se ha propagado por todo el mundo desde su aparición en 1978. Se ha informado de su presencia en Asia, Australia, Nueva Zelanda, América y Europa. Actualmente se sabe que dos parvovirus distintos infectan a los perros: el patógeno CPV-2 y el CPV-1 o el virus diminuto del canino (MVC). El CPV-2, agente causante de la enteritis hemorrágica aguda y la miocarditis en perros, es uno de los virus patógenos más importantes con una alta morbilidad (100%) y una mortalidad frecuente de hasta el 10% en perros adultos y el 91% en cachorros. La enfermedad se ha complicado aún más debido a la aparición de varias variantes, a saber, CPV-2a, CPV-2b y CPV-2c, a lo largo de los años y la afectación de caninos domésticos y salvajes. Hay varias pruebas serológicas y moleculares disponibles para un diagnóstico rápido, específico y preciso de la enfermedad. Además, existen vacunas vivas atenuadas e inactivadas para controlar la enfermedad en animales. Asimismo, las vacunas de nueva generación, como la vacuna recombinante, la vacuna peptídica y la vacuna de ADN, se encuentran en diferentes etapas de desarrollo y ofrecen esperanza para un mejor manejo de la enfermedad en caninos. Sin embargo, las vacunas de nueva generación aún no han sido autorizadas para su uso en condiciones de campo. Asimismo, la presencia de anticuerpos maternos a menudo interfiere con la inmunización activa con la vacuna viva atenuada, y siempre existe un margen de susceptibilidad a pesar de seguir un régimen de inmunización adecuado. Por último, para el control exitoso de la enfermedad, es fundamental el uso prudente de las vacunas en perros de compañía, perros callejeros y cánidos silvestres, teniendo en cuenta las nuevas variantes del CPV-2, junto con las prácticas adecuadas de saneamiento y desinfección.
Palabras clave: Parvovirus canino, Enteritis hemorrágica, Miocarditis, Virus minúsculo canino, Vacunación
Para ver estudio completo vaya a https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3550768/